父亲虽然化验数值很低，但除了牙龈自发性出血外并无其他症状，医生只是给常规性地用了止血药，我有些担心只是单纯输点止血的水对血小板的提升没有任何意义，去找主治医生，希望他们先给父亲输上一袋血小板，能暂时更有效的对他起到保护作用。
医生听完我的意见笑了笑说：“昨天的化验结果出来后我就给他下了输血小板的医嘱，现在正在申请阶段。你不要太心急，从申请到输血科发血需要一个过程。你出去看看，咱们这整个科室里住院的病人全部都是血液病人，哪一个不是化验数值低到了极致？你现在需要做的就是保证你父亲每天能够摄入足够的营养，其余有什么问题可以在我每天查房的时候在跟我说”。
医生跟我说，在没有对父亲的“血小板减少症”明确诊断以前，只能对症治疗，还可以肌注一些提升血小板的药物。对于我说父亲曾应用“重组人血小板生成素”没有任何效果的事情，医生的解释是：这个药物没效果并不能代表这一类药物都没有效果。可以考虑让父亲肌注一段时间“白介素-11”，不过要等骨髓检验结果出来之后再说，现阶段主要的任务是明确诊断。
出了医生办公室，我环顾了一下这个血液科，整个科室里住院病人大概有百十人。像我父亲这种没有特殊症状的只能算是轻症，基本都被安排在走廊的床位；一些危重病人都被安排在病房，情况特别严重的还给配置有“无菌消毒床”。
父亲这会儿正一边在病床上坐着输液，一边和邻床的病友交谈着病情。临床的女患者是和我们同一天办的入院手续。姓张，大概五六十岁，脸色苍白，一看就知道是同样患有血液病。病友告诉父亲，医生说她患的病是“骨髓异常增生综合征”，由于红细胞持续减少，她需要不断的输血来维持自己不断持续降低的红细胞。这是第二次来这里复诊的，并且告诉父亲，来这里住院的病人大部分都需要两次以上入院治疗。
父亲听完邻床病友的话后沉默了，我知道他又在心疼花钱了。忙上前打断了他们的话，我问邻床的病友：“张姨，你第一次来这里住了多长时间，医生给你明确了诊断呢”？
张姨是个性格非常开朗的女人，她怕我没听清她之前和父亲的谈话，就从头跟我说起：“我和你爸刚才说的情况一样，以前也是在我们当地医院把各项检查都做了个遍，也没有明确说出我得了什么病，只是说我的骨髓不会造血，需要不停的输血。后来当地医院也是没有办法了，才介绍我们来这里治疗的。到这里之后又是抽血、又是化验骨髓，过了将近十来天时间，他们才查出我是这个病。”
病友告诉我，医生明确了她的这个病后，曾建议她做骨髓置换手术，说如果不换骨髓治疗，她这个病是不能被治愈的。但是她不想给孩子们造成太大的经济负担，就拒绝了医生的建议。本来想在当地姑息治疗的，但近一阶段贫血太过于严重，连走路也走不动，最严重的时候别说走路，吃饭的时候连端碗都没有力气，实在是没有办法了这才来复诊的。
“骨髓异常增生综合征”是一种难以被治愈的血液病，临床以进行性贫血为主要症状。现在的医学手段，除了进行骨髓移植外，似乎并没有什么特别好的治疗方法。听了她这番话后，我也陷入了短暂的沉默之中：父亲应该不像是这种病，他的红细胞虽然也有些降低，但并不是持续性的减少。那么他最有可能的诊断就是“再生障碍性贫血”！可不管将来被诊断是哪一种病，如果医生也建议换骨髓，那将是一笔天文数字般巨额的医疗费用。我们本已捉襟见肘的家庭哪还能经得起这个打击？我们从哪里能拿出那么大一笔钱？如果拿不出钱，我能眼巴巴看着父亲继续受罪吗？
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